超聲治療系統申請越 南注冊是否需要提供生命周期管理計劃？

申請超聲治療系統在越南注冊時，通常需要提供生命周期管理計劃。生命周期管理計劃是指為產品在整個生命周期內保持安全性、有效性和符合性而制定的計劃和措施。這些計劃通常包括產品的監測、維護、修復、更新和退市等方面的管理措施。

具體的要求可能會因申請人、產品類型或市場監管的要求而有所不同。建議在準備申請文件時，確認較新的要求和詳細的技術文件清單，的申請能夠滿足越南的醫療器械注冊要求。