超聲治療系統申請越 南注冊是否需要提供市場戰略計劃？

申請超聲治療系統在越南注冊通常不需要提供市場戰略計劃作為注冊申請的必要文件。注冊申請主要關注產品的技術文件、質量管理體系文件、安全性和性能評估報告等相關證明文件。然而，具體的要求可能會因申請人、產品類型或市場監管的要求而有所不同。

如果需要確切的信息，請咨詢越南的醫療器械注冊或相關的咨詢，以獲取較新的要求和詳細的申請流程。這樣可以的申請文件完整、符合要求，從而順利通過審批并獲得越南的注冊批準。