<鼻腔手術切割器>申請<防疫FDA>注冊是否需要進行產品樣品測試？

很抱歉，截至我了解的知識截至日期（2022年1月），我無法提供較新的法規和規定。關于鼻腔手術切割器在菲律賓FDA注冊方面的具體要求，建議直接向菲律賓FDA或當地的醫療器械監管咨詢。

通常情況下，許多國家和地區的醫療器械注冊程序可能需要進行產品樣品測試以其符合相關的安全和質量標準。這些要求可能會因國家而異，因此較好直接向相關的監管查詢以獲取較準確的信息。

可以通過訪問菲律賓FDA的網站、聯系他們的客服部門或與當地的法規咨詢取得聯系，獲取有關注冊要求和產品測試的詳細信息。