要收到射頻治療儀產品注冊二類醫療器械的審核結果通知，企業可以采取以下幾種方式：

1. 官 方 網 站查詢：

2. 企業可以登錄國家藥品監督管理局（NMPA）的官 方 網 站，在“醫療器械”或“注冊管理”等欄目下查找相關的注冊進度查詢功能。

3. 輸入申請號、產品名稱、企業名稱等關鍵信息，即可查詢射頻治療儀產品的注冊審核進度和結果。

4. 官方公眾號查詢：

5. 關注NMPA或其下屬機構的官方公眾號，這些公眾號可能會發布關于醫療器械注冊審核進度的信息。

6. 通過公眾號提供的查詢功能或消息推送，及時了解射頻治療儀產品的注冊審核結果。

1. 電子郵件通知：

2. 在提交注冊申請時，企業通常會提供一個電子郵件地址用于接收審核結果通知。

3. 當射頻治療儀產品的注冊審核結果出爐時，NMPA或其下屬機構會通過電子郵件向企業發送通知。

4. 郵寄紙質通知：

5. 在某些情況下，NMPA或其下屬機構可能會通過郵寄方式向企業發送射頻治療儀產品注冊審核結果的紙質通知。

6. 企業應確保提供的郵寄地址準確無誤，并留意郵寄通知的到達時間。

1. 委托咨詢服務公司：

2. 企業可以委托專 業的醫療器械注冊咨詢服務公司來協助查詢射頻治療儀產品的注冊審核結果。

3. 這些公司通常與NMPA或其下屬機構有密切聯系，能夠及時了解并反饋審核結果。

4. 使用第三方查詢平臺：

5. 一些第三方平臺或網站可能提供醫療器械注冊審核進度的查詢服務。

6. 企業可以通過這些平臺輸入相關信息來查詢射頻治療儀產品的注冊審核結果。但請注意，這些平臺的準確性和可靠性可能因平臺而異，企業應謹慎選擇。

，企業可以通過官方渠道查詢、接收官方通知、通過第三方機構查詢等方式來收到射頻治療儀產品注冊二類醫療器械的審核結果通知。在查詢過程中，企業應保持耐心和謹慎，確保信息的準確性和可靠性。