關于醫療器械特異性生長因子測定試劑盒的國家與國 際 標 準的新動態，由于具體的標準制定和更新是一個持續的過程，且不同國家和地區可能存在不同的標準體系，因此無法給出具體的新動態。

然而，一般來說，隨著醫療技術的不斷發展和醫療器械市場的不斷壯大，國家和國 際 標 準的制定機構會不斷更新和完善相關的標準。這些更新可能涉及到試劑盒的性能要求、質量控制、安全性評估等方面。

對于國家標準的新動態，您可以關注國家藥品監督管理局（NMPA）等監管機構的官 方  網 站或公告，以獲取新的標準信息和更新內容。

對于國 際 標 準的新動態，您可以關注國 際 標 準化組織（ISO）以及相關的醫療器械行業組織，如歐洲醫療器械指令（MDD）和美國食品藥品監督管理局（FDA）等。這些組織會定期發布和更新相關的醫療器械標準，以推動全球醫療器械行業的規范化和標準化。

此外，一些專 業的醫療器械行業協會和咨詢公司也會關注并跟蹤國家和國 際 標 準的新動態，并提供相關的咨詢和培訓服務。您可以與這些機構保持聯系，以獲取新的標準信息和行業動態。

醫療器械特異性生長因子測定試劑盒的國家與國 際 標 準是一個不斷發展的領域，關注新的標準動態對于企業和相關機構來說非常重要。