醫療器械視力篩選儀的法律法規是隨著醫療技術的進步和市場需求的變化而不斷更新和變動的。以下是關于醫療器械視力篩選儀法律法規更新與變動的一些概述：

1. 注冊與備案制度的優化：隨著醫療器械注冊與備案制度的不斷完善，對于視力篩選儀這類產品的注冊或備案流程可能會進一步優化。這可能包括簡化注冊流程、縮短審批時間、加強事中事后監管等方面的改革，以更好地促進創新產品的上市和應用。

2. 技術標準的更新：隨著視力篩選技術的不斷發展，相關的技術標準也可能隨之更新。這些更新可能涉及產品的性能指標、安全性要求、測試方法等方面，以確保視力篩選儀的性能和安全性符合新的科學認知和市場需求。

3. 監管力度的加強：為了保障公眾用械安全，監管部門可能會加強對視力篩選儀等醫療器械的監管力度。這包括加強市場監督、加大違法違規行為的處罰力度、加強不良事件監測和報告等方面的措施，以維護市場秩序和公眾利益。

4. 國際合作的加強：在全球化的背景下，醫療器械的監管也越來越注重國際合作。對于視力篩選儀這類產品，可能會加強與國際監管機構的交流和合作，共同推動全球醫療器械監管水平的提高。

需要注意的是，具體的法律法規更新與變動情況會根據不同地區和國家的具體情況而有所不同。因此，相關企業和機構需要密切關注相關法律法規的動態，及時調整自身的生產和經營策略，以確保合規經營。同時，監管部門也應加強宣傳和培訓工作，提高公眾對醫療器械法律法規的認知度和遵守意識。