在開始進口之前，需要深入研究并了解目標國家關于醫療器械進口的法律法規，包括醫療器械注冊、備案、進口許可證、報關和清關等方面的要求。

根據需求，選擇合適的供應商，并與供應商協商價格、質量、交貨期限等條款。確保所有條款都明確無誤后，雙方簽訂正式的進口合同。

向目標國家的相關部門提交醫療器械進口申請，包括醫療器械注冊、備案、進口許可證等申請。根據目標國家的要求，提供相關的文件和證明材料，如產品說明書、技術規格、質量認證文件等。

安排貨物運輸至目標國家，并根據目標國家的要求提交貨物清單、發票、裝箱單、運輸保險單、質量證明書、原產地證明等文件。完成所有必要的海關報關手續，確保貨物能夠順利進入目標國家。

進口醫療器械需要接受目標國家的質量檢驗和安全性評估。根據檢驗結果，完成清關手續，并將貨物交付給目標國家的買家。

不同國家和地區的醫療器械進口要求可能存在差異，因此在進行醫療器械進口之前，務必仔細了解目標國家的相關要求。

進口醫療器械電動液壓手術臺可能涉及特殊審批或認證程序，如中國強制性認證證書（CCC）等，需要根據具體情況進行申請和辦理。