血管內異物抓捕器產品出口規程及注意事項主要包括以下幾個方面：

1. 了解目標市場法規要求：不同國家和地區對于醫療器械的法規要求可能有所不同，出口前需要詳細了解目標市場的法規要求，包括產品注冊、認證、許可等方面的規定。

2. 準備必要的文件資料：出口血管內異物抓捕器產品需要準備必要的文件資料，如產品說明書、技術文件、合格證明、出口許可證等。這些文件資料需要符合目標市場的法規要求，并可能需要翻譯成目標市場的語言。

3. 選擇合適的出口渠道：出口血管內異物抓捕器產品需要選擇合適的出口渠道，包括直接出口和間接出口。需要根據產品特點、目標市場需求、運輸成本等因素進行選擇。

4. 注意產品質量和安全：血管內異物抓捕器是一種涉及人體健康的醫療器械，產品質量和安全至關重要。在出口前，需要確保產品符合相關的技術要求和標準，并進行必要的質量控制和安全檢測。

5. 遵守知識產權和商業機密：在出口血管內異物抓捕器產品時，需要遵守知識產權和商業機密的相關規定，保護產品的技術創新和商業秘密。

6. 了解目標市場的文化背景：不同國家和地區的文化背景可能有所不同，出口前需要了解目標市場的文化背景和市場需求，以便更好地推廣和銷售產品。

7. 遵循國際貿易規則：在出口血管內異物抓捕器產品時，需要遵循國際貿易規則，如世界貿易組織（WTO）的規則和協議，避免貿易糾紛和損失。

需要注意的是，具體的出口規程和注意事項可能因產品、目標市場等因素而有所不同。因此，在進行血管內異物抓捕器產品出口前，建議咨詢的出口代理或律師事務所，以確保出口過程的順利進行。