出口醫用呼吸濕化器的規程和注意事項如下：

1. 了解目標市場的法規要求：在出口醫用呼吸濕化器之前，必須了解目標市場的相關法規和標準要求，以確保產品符合當地的準入要求。

2. 確保產品符合相關標準和規范：醫用呼吸濕化器作為醫療設備，必須符合相關國家和地區的標準和規范，如安全、性能、電磁兼容性等。因此，在產品設計、生產和測試過程中，應確保產品符合相關標準和規范。

3. 取得必要證書和認證：根據目標市場的法規要求，可能需要進行產品認證，如CE認證、FDA認證等。在取得必要證書和認證之前，應確保產品符合相關標準和規范。

4. 關注運輸和包裝要求：醫用呼吸濕化器屬于精密醫療設備，需要特別關注運輸和包裝要求，確保產品在運輸過程中不會受到損壞。應選擇具有資質和經驗的物流公司進行運輸，同時采用適當的包裝方式，如木架、氣墊膜等。

5. 做好售后服務和客戶支持：在出口醫用呼吸濕化器時，應提供優質的售后服務和客戶支持，包括產品安裝、調試、培訓、維修等方面的服務。這將有助于提高客戶滿意度，增加回頭客的可能性。

6. 加強與當地經銷商或代理商的合作：在出口醫用呼吸濕化器時，可以與當地經銷商或代理商合作，利用他們的渠道和資源，更好地開拓市場。同時，與當地經銷商或代理商建立長期穩定的合作關系，也有助于提高企業的市場競爭力。

7. 及時跟進市場反饋和客戶需求：在出口醫用呼吸濕化器后，應及時跟進市場反饋和客戶需求，了解產品的使用情況和存在的問題。針對客戶反饋的問題，及時進行改進和優化，提高產品的質量和可靠性。

出口醫用呼吸濕化器需要關注多個方面，包括目標市場的法規要求、產品標準和認證、運輸和包裝要求、售后服務和客戶支持、與當地經銷商或代理商的合作以及市場反饋和客戶需求的跟進等。只有全面了解和掌握這些要求和注意事項，才能確保醫用呼吸濕化器成功出口并得到客戶的認可和信任。