醫療器械卵母細胞采集儀的出口許可證申請流程如下：

1. 了解出口目的國或地區的法規要求：在申請出口許可證之前，企業需要了解出口目的國或地區的醫療器械法規和標準，以確保產品符合相關要求。

2. 準備申請資料：企業需要準備完整的申請資料，包括產品技術文檔、質量管理體系文件、符合性聲明、測試報告等。這些資料應能夠證明醫療器械卵母細胞采集儀符合相關法規和標準的要求。

3. 向當地政府機構提交申請：企業應向當地政府機構提交出口許可證申請，并支付相應的費用。申請資料應完整、準確，并按照要求進行提交。

4. 審核與評估：當地政府機構將對申請資料進行審核與評估，以確認產品是否符合相關法規和標準的要求。審核與評估過程可能需要一定的時間，具體取決于當地政府機構的審核進度和要求。

5. 獲得出口許可證：如果醫療器械卵母細胞采集儀符合相關法規和標準的要求，當地政府機構將頒發出口許可證。企業應確保許可證的有效性和完整性，并按照許可證的要求進行生產和銷售。

需要注意的是，不同國家或地區的出口許可證申請流程可能有所不同，具體要求和流程可能因當地法規而異。因此，企業在進行出口許可證申請前，應仔細了解相關法規和標準，并與當地政府機構進行溝通和確認。