在中國，醫療器械的注冊和市場準入受到嚴格的監管，特別是對于三類醫療器械，如冠狀動脈功能測量系統產品，注冊條件相當嚴格。以下是一般情況下國內注冊三類醫療器械冠狀動脈功能測量系統產品可能需要滿足的條件：

1. 技術文件和臨床數據： 提交詳細的技術文件和臨床試驗數據，包括產品的設計原理、結構和功能描述，技術規格、性能參數以及充分的臨床試驗數據，證明產品的安全性、有效性和預期用途。

2. 質量管理體系： 提供完善的質量管理體系文件，確保產品的制造過程符合規范、工藝穩定，并有質量追溯能力。

3. 生物相容性和安全性評估： 提供有關材料的生物相容性評估報告，確保器械對人體組織沒有毒性或刺激性反應，并符合相關標準和規定。

4. 技術標準符合： 產品需要符合中國國家標準和有關醫療器械的技術規范，如GB標準、YY標準等。

5. 制造工廠審核： 生產廠家或代理商的生產場所需要通過中國藥監部門的審核，確保生產環境、設備和工藝符合要求。

6. 售后服務和監管責任： 提供完善的售后服務計劃，并承擔產品上市后的監管責任，包括定期監測、產品召回等。

7. 符合其他法規要求： 符合《醫療器械監督管理條例》等國家相關法規的要求，并且在注冊申請過程中需履行相關的法定程序。

這些條件是國內注冊三類醫療器械，特別是冠狀動脈功能測量系統產品所需滿足的基本要求。在申請注冊過程中，需要提供充分的技術和臨床數據支持，并遵循中國藥監部門的規定和流程。