新聞列表
- 冷凍消融針產品在臨床試驗CRO中受試群體的選擇 2024-12-26
- 醫療器械對冷凍消融針產品的標簽要求 2024-12-26
- 超聲碎石系統產品辦理三類醫療器械注冊的要求 2024-12-26
- 企業生產醫療器械超聲碎石系統產品應滿足的條件 2024-12-26
- 在研發超聲碎石系統產品時應考慮的問題 2024-12-26
- 印度尼西亞對超聲碎石系統的使用情況 2024-12-26
- 超聲碎石系統按應用情況的分類 2024-12-26
- 醫療器械產品注冊時的注意事項 2024-12-26
- FDA認證前主要做哪些準備 2024-12-26
- 醫療器械FDA認證規則 2024-12-26
- 醫療器械生產注意事項 2024-12-26
- 體外診斷試劑分類 2024-12-26
- 樂普醫療AED自動體外除顫器獲國家藥監局批準上市 2024-12-26
- 國內二類醫療器械的審核過程 2024-12-26
- 臨床試驗的注意事項 2024-12-26
- 醫療器械的分類 2024-12-26
- 醫療器械臨床試驗的過程 2024-12-26
- 醫療器械臨床試驗需要哪些條件 2024-12-26
- 湖南國瑞中安與中科院研發平臺攜手開展醫用膠研發科技成果轉化合作 2024-12-26
- 湖南國瑞中安開展人類BRAF基因V600E突變檢測試劑盒臨床試驗CRO服務 2024-12-26
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